TK



 nő, aki vérzik a vére

Valószínűleg verejtette a golyókat korábban, bár nem szó szerint. De tudtad, hogy néhány esetben az emberek valóban "verejték" a vért?

Az orvostechnikai eszközök hackoktól való védelme során a gyógyulás a rosszabb, mint a betegség?



    

        Miért számít számodra?

            

Akár pacemakert, akár más orvosi eszközt használ, az orvosával való kapcsolat kényelme új kockázatokat hordoz.

    

Az orvosi technológia, mint más tech, egyre inkább kapcsolódik az elmúlt években. Még az olyan eszközök is, mint a szívritmus-szabályozók, mostantól az internethez csatlakoznak. Ez lehetővé teszi az orvosoknak, hogy figyeljenek olyan problémákat, mint például szabálytalan szívverés vagy az akkumulátor élettartama. Azonban az internetkapcsolat új kockázatokat hordoz a szívritmus-szabályozók és más orvosi eszközök számára. A Wall Street Journal arról számolt be, hogy az Abbott Laboratories olyan frissítést fejlesztett ki, amelynek célja a szívritmus-szabályozókat megvédeni, de egyes orvosok aggódnak amiatt, hogy a kockázatok meghaladják a jutalmakat

Abbott figyelmeztette, hogy legújabb frissítése potenciálisan zavart okozhat a szívritmus-szabályozóban. Mivel az Abbott Laboratories kiadta a frissítést, az Élelmiszer- és Gyógyszerészeti Hivatal legalább 12 jelentést kapott a pacemakerekről, amelyek a frissítési folyamat során hibásan működtek. Egyes esetekben az eszközök nem megfelelően frissültek. Még akkor is, ha az eszközök helyesen lettek frissítve, jelentések voltak arról, hogy a pacemakerek közül néhányan a frissítések során mentési módba mentek. Mentési módban a szívritmus-szabályozókat alaphelyzetbe állítja, nem pedig az adott beteg számára szabott beállításokat.

A hibák ellenére a jelentések egyike sem tartalmazott említést arról, hogy súlyos károkat okoztak a betegeknek.

Bár a frissítési folyamat során többször jelentettek hibás működésről, az FDA nem kapott olyan jelentéseket, amelyek a frissítések megakadályozására szolgáltak. Mike Kijewski, a MedCrypt ügyvezető igazgatója elmondta, hogy a kockázat meglehetősen alacsony, mivel a hackernek a páciens közvetlen közelében kell lennie annak érdekében, hogy elérje a pacemakerét

.

A hackelés alacsony kockázata és a nagyobb hibalehetőség kockázata egyes orvosokat vonultat fel, hogy egyszerűen megtagadják a frissítéseket.

"Ez valójában nem olyan kockázat, amit ebben a pillanatban hajlandóak vállalni" – mondta Bruce Lerman, a New York-Presbyterian / Weill Cornell Orvosi Központ kardiológiai vezetője. "Nem érezzük, hogy az előny ezen a ponton feltétlenül meghaladja a szoftver feltöltésének lehetséges kockázatát."

Az Abbott Laboratories pacemakereket jelenleg körülbelül 465 000 beteg használja az Egyesült Államokban, és nem az egyetlen olyan orvosi eszközök, amelyek veszélyeztethetik a csapást. Az elmúlt év decemberében az FDA új iránymutatásokat bocsátott ki az orvostechnikai eszközök hackerek védelméről.




Mellékhatások, dózisok, kezelés, kölcsönhatások, figyelmeztetések


        
        
        
        

Alumínium-hidroxid


Orvosi és Gyógyszerészeti Szerkesztő:

Márka neve: AlternaGEL, Amphoiel, Nephrox

Generikus név: Alumínium-hidroxid

Gyógyszerosztály: Antacidok

Mi az
Alumínium-hidroxid (Vasostrict, ADH) és hogyan működik?

Az alumínium-hidroxid antacidként alkalmazható túltermelésre (OTC), valamint a peptikus fekélybetegség és a hiperfoszfatémia kezelésére

Az alumínium-hidroxid a következő különböző márkanevek alatt áll rendelkezésre: AlternaGEL, Amphoiel és Nephrox

Alumínium-hidroxid adagolása:

Adagolási formák és erősségek

Orális szuszpenzió

Adagolási szempontok – a következőket kell figyelembe venni:

Savkötők

  • 5-30 ml orálisan az ételek között, lefekvéskor vagy az adagolás szerint

Peptikus fekélybetegség

  • 5-30 ml étkezés és lefekvéskor vagy irány szerint

A hiperfoszfatémia

  • Felnőtt: 300-600 mg orálisan naponta háromszor étkezés és lefekvés között
  • Gyermek: 50-150 mg / kg / nap orálisan 4-6 óránként elosztva; titrálni kell a dózist, hogy a foszfort normál tartományban tartsa

orvos által orvos által ellenőrzött 2014/10/24




      

Nagy-nikotin E-Cigs lehet átjáró a dohányzás a Teens


                        

     Tekintse meg, hogyan befolyásolja a dohányzás a megjelenését és az életdobozokat Képek

 Hírek Kép: Magas nikotin E-Cigs lehet a dohányzás átjárója tizenéveseknek

Hétfő, 2017. október 23. (HealthDay News) – Azok a tizenévesek, akik nagyobb nikotinszinttel rendelkeznek az e-cigarettákkal valószínűleg hamarosan dohányozni szokásos cigarettákat, új kutatások mutatják be.

"Tudjuk, hogy az e-cigarettát szedő tizenévesek sokkal nagyobb valószínűséggel válnak hagyományos cigaretta dohányzókká" – mondta Adam Leventhal vezető kutató. "Tanulmányunk azt sugallja, hogy a nikotin az e-cigarettákban lehet a legfontosabb oka annak, hogy a tizenévesek hogyan haladnak a gyakoribb dohányzás felé." Leventhal irányítja a Dél-Kaliforniai Egyetem Egészségügyi, Érzelmi és Függőségi Laboratóriumát a Keck Iskolában az orvostudomány Los Angelesben.

Az E-cigarettákat nikotintartalmú, nullától több mint 25 milligramm nikotint tartalmaznak milliliterenként (mg / ml). Ebben a vizsgálatban egy magas nikotinos készüléket úgy definiáltunk, hogy 18 mg / ml vagy annál magasabb volt.

A Leventhal csapata a Los Angeles-i középiskolák 181-es, 10-es hallgatójának eredményeit nyomon követi. Minden tizenéves azt mondta, hogy az elmúlt hónapban e-cigarettákat használt, és adtak adatokat a nikotinszintről az általuk használt eszközökről. Hat hónappal később azok, akik magasabb nikotint alkalmaztak e-cigarettájukban nagyobb valószínűséggel jelentették be az e-cigaretta és a rendszeres cigaretta használatát az elmúlt hónapban. Ezek a tizenévesek erőteljesebben jelentették a zavarást és / vagy a dohányzást.

Noha a magas nikotin e-cigarettákat használó diákok 43 százaléka azt mondta, hogy hat hónappal később a hagyományos cigaretták "gyakori dohányzók" voltak csak azoknak a 10 százaléka, akik alacsonyabb nikotinos eszközöket használtak, és Leventhal csoportja talált.

És a tizenévesek, akik magas nikotinnal működő e-cigarettákkal gőztek, átlagosan 14-szer annyi "normál" cigarettát naponta hat hónappal később, mint azok, akik megpróbálták a nikotinmentes verziókat az eszközök, a megállapítások mutatták

Több gyerek próbál magas nikotin e-cigaretta manapság, Leventhal megjegyezte,

"Míg a korábbi kutatások szerint a serdülők többsége nikotinmentes e-cigarettát használt, a felmérésünkből és egyéb, hamarosan publikált tanulmányokból kiderül, hogy sok más tizenéves nikotinnal gerjeszt e-cigarettát, mint eredetileg." mondta egy egyetemi sajtóközleményben

A dohányzás ellenes szórakoztatói nem meglepődtek a megállapításokból. "A nikotin e-cigarettákkal való felszabadítása – különösen nagyobb koncentrációk esetén – folytatódik a folyamatos gőzzel és a dohányzás hagyományos cigarettáival" – jelentette ki Dr. Len Horovitz, a New York-i Lenox Hill Kórház pulmonalis szakembere. Patricia Folan egy nővér, aki a Northwell Health nevű központjában irányítja a dohányzás-ellenőrzési központot a Great Neck-ben. Azt mondta, hogy ez és más kutatások , "kiemeli az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala által az ilyen eszközök szabályozását, beleértve a nikotin mennyiségét ezeken a termékekben és a címkék megfelelő címkézését." Folan arra figyelmeztetett, hogy "a gőzzel szenvedélybeteg új generáció, amely máskülönben nem kísérelte volna meg a hagyományos cigarettákat, nikotint. Ha ezek az eszközök nincsenek szabályozva, és ez a tendencia nem ellenőrzött, akkor valószínűleg a dohányzás arányának emelkedését látjuk a fiatalok körében. "

Az E-cigaretták számos nikotinkoncentrációban állnak rendelkezésre. szabályozó hatással van a nikotint tartalmazó e-cigaretta megoldásokra

A tanulmányt publikálta a JAMA Pediatrics folyóirat című kiadványában

– Robert Preidt

MD, Len-Horovitz, pulmonalis szakorvos, New York-i Lenox Hill Kórház, Patricia Folan, RN, PhD, PhD, DNP, igazgató, Dohány Ellenőrzési Központ, Northwell Egészség, Great Neck, NY, Dél-Kalifornia Egyetem, sajtóközlemény, 2017. október 23

Következő cikk: Orvosi marihuána nem segít a legbetegebb gyerekeknek
    

Iratkozzon fel az MedicineNet férfiegészségügyi hírlevelére

    

        
        

A Submit gombra kattintva elfogadom a MedicineNet Általános Szerződési Feltételeit és Adatvédelmi Szabályzatát, és tudomásul veszem, hogy bármikor lemondhatok a MedicineNet előfizetéseiről.

    

                    

Levothyroxine Dózis Tweaks Ne változtassa meg a tüneteket a Hypothyreosisban


     

VICTORIA, British Columbia – A pajzsmirigyhormon szintjének a levothyroxin dózisának módosítása a normál referenciatartományban és még a szubklinikus hypothyroid szinteken alacsonyabb és magasabb szinteken történő módosítása nem mutat szignifikáns hatást az életminőségre, a hangulatra és a kognitív funkciókra egy kettős-vak, randomizált vizsgálatban

     

"A klinikusoknak ésszerű elvárásoknak kell lenniük a hypothyreosisban szenvedő betegek számára, akik nemspecifikus életminőség, hangulat vagy kognitív tünetek alapján növelik a levothyroxin dózisát" – mondta Mary H Samuels, az endokrinológiai osztály, a cukorbetegség és a klinikai táplálkozás osztályának vezetője , Az Oregon Health & Science University, Portland, elmondta: Medscape Medical News .

     
     

"Ezek a tünetek valószínűleg nem kapcsolódnak a levothyroxin dózisokhoz, és nem javulhatnak a dózis megváltoztatásakor" – hangsúlyozta.
     

Dr. Samuels bemutatta az eredményeket itt az Amerikai Thyroid Egyesület 2017-es éves ülésén

     
     

Tünetek szubjektív jelentése az enyhe hipotireózisban

     

Bár a túlzott hypothyreosis hatása van a hangulatra és a kognitív funkcióra, beleértve a figyelmet, a memóriát és a végrehajtó funkciót, a pajzsmirigyfunkció normál tartományon belüli és a szubklinikus hypothyreosis neurokognitív hatásai kevésbé egyértelműek, magyarázta Dr. Samuels.

     
     

A tünetek szubjektív jelentése a enyhébb hypothyreosisban időközben megfelelő kezelést jelenthet kihívásként

.
     

"Bizonytalan adatok hiányában számos, enyhe hypothyreosisban szenvedő beteg indul Levothyroxine-ban a nem specifikus életminőség, a hangulat vagy a kognitív tünetek kezelésére, és sok további levotiroxinnal kezelt hypothyreosisban szenvedő betegek megnövelik a dózist, tünetek ", mondta.

     
     

A pajzsmirigyfunkció enyhe változatosságainak objektívebb azonosítása érdekében Dr Samuels és munkatársai 138 levothyroxinnal kezelt alanyot regisztráltak a normális pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) szintre.

     
     

A betegek stabil levotiroxin dózisokat kaptak a vizsgálat előtt legalább 3 hónappal, és a márkanevű levotiroxinra váltottak, ha általános vizsgálati készítményt alkalmaztak a vizsgálat konzisztenciájának fenntartására

.
     A páciensek 90% -ban randomizálták a szokásos levothyroxin dózist, vagy magasabb vagy alacsonyabb dózist dupla vakra, és a TSH három szintjének egyikét célozták meg: alacsony normál (2,5-0,34 mU / l; n = 46), magas normális (2,51-5,6 mU / l, n = 47) vagy enyhe hypothyreosis (5,61-12,00 mU / l, n = 45), szükség esetén 6 hetente kiigazítással

     

Nincs szignifikáns különbség a tünetek között a csoportok között

     

Meglepő módon a 6 hónap elteltével végzett felmérések a hangulat, az életminőség és a megismerés széles skáláján nem mutattak szignifikáns különbséget a három csoport között, csak néhány kisebb kivétellel.

     
     

Az életminőség és a hangulati intézkedések közé tartozott az SF-36 egészségügyi felmérés, az alulteljesítő pajzsmirigyműködő életminőség kérdőív és a mood állapotok profilja, valamint a kognitív funkciók mérése

      
     

A néhány kisebb eltérés a különbségek között volt az SF-36 testi fájdalom, amely a legjobb volt a magas normál TSH-csoportban (19459004), de klinikai szempontból nem volt hatása semmilyen kimenetelre , jelentették a szerzők.

      
     

Továbbá az alanyok a levothyroxin dózis előnyben részesítettségét mutatták, hogy magasabbnak, de valójában nem magasabbak voltak (P 19459005). időközben a preferencia nem volt nyilvánvaló, ha a dózis valójában nagyobb volt.

      
     

"A legtöbb alany a levothyroxin-dózist előnyben részesíteni látja magasabbnak, annak ellenére, hogy objektív haszon hiányzik" – mondta Dr. Samuels.
      
     

A viszonylag kicsi mintanagyságokon kívül a tanulmány korlátozásai közé tartozott az a tény is, hogy az alanyok többsége nők voltak és viszonylag fiatalok voltak (48-51 éves átlagéletkor)

      
     

Míg az alanyokat nem vizsgálták szabad triiodothyronin (T3) szintekként inkluzív / kizárási kritériumként, ezeket a szinteket a kiindulási és a vizsgálat végén mindegyik alanyban mértük, Dr. Samuels megjegyezte.
      
     

"A szabad T3 szinteket folyamatos változóként végeztük, és nem találtunk szignifikáns korrelációt a szabad T3 szintek és az eredmények között."

      
     

Az első placebo-kontrollált, vaktált tanulmány a tábort előre mozgatja

     

Válaszul a különböző tünetekben szerepet játszó egyéb tényezőkre vonatkozó közönségszavazásokra: "Nem számít, hogy számtalan mérhetetlen változó létezik."

      
     

"Az idősebb tantárgyak, a férfiak és a speciális tünetekkel rendelkező alanyok, az alacsony T3 szintek és / vagy a funkcionális polimorfizmusok további kutatásai értékesek lennének" – tette hozzá, hozzátéve, hogy ez az új tanulmány mindazonáltal jelentősen előrébb mozog a téren. a kérdés egy randomizált csoportban

      
     

"Ez az első placebo-kontrollált, vak vizsgálat annak kimutatására, hogy a hypothyreosisban szenvedő betegek levothyroxin adagjának megváltoztatása nem befolyásolja az életminőséget, a hangulatot vagy a kognitív funkciót, mivel ezek a kimenetek kiterjedt és érzékenyek. kezelt hypothyreosisos betegeknél "- hangsúlyozta

      
     

Catherine A Dinauer MD, a gyermekgyógyászati ​​endokrinológus és klinikus a Yale gyermekgyógyászati ​​pajzsmirigy központjában New Haven-ben, Connecticutban, aki egyetértett a megbeszélésen, egyetért azzal, hogy a tanulmány fontos megvilágítást ad a levothyroxin dózisokra adott válaszokra vonatkozóan

      
     

"Szerintem ezek érdekes adatok, mert a betegek között ez az értelme, hogy a levotiroxin dózis valóban hatással van arra, ahogyan érzik."

      
     

"Ez lényegében azt fejezi ki, és nem igazán érthető, hogy a betegek miért nem tudnak jól működni, úgy gondolom, érdekes lehet több adat."

      
     

A szerzők és Dr. Dinauer nem rendelkezett releváns pénzügyi kapcsolattal.

      
     

2017 Az Amerikai Thyroid Egyesület éves találkozója. 2017. október 20 .; Vancouver, British Columbia. Absztrakt 21.

      
     

További cukorbetegség és endokrinológiai hírek, kérjük, kövesse nyomon a Twitteren és a Facebookon.

      
    

A Trauma az amerikai gyerekek felén járó díj ellenében


      

Mary Elizabeth Dallas

      

         HealthDay Reporter
      

      

TIZEDÉKBAN, 2017. október 24 (HealthDay News) – Az amerikai gyermekek közel fele legalább egy traumatikus tapasztalattal szembesült, például egy szülő halálával, erőszakos bűncselekménnyel vagy valaki öngyilkosságot vagy kábítószerrel vagy alkoholral visszaél, új kutatások mutatják be.

      

Ezek az események a Johns Hopkins Bloomberg Közegészségügyi Iskolájának kutatói szerint nagyfokú stresszt okozhatnak, amelyek komoly és tartós hatással lehetnek a gyermekek fejlődésére, egészségére és általános jólétére.
      

Megjegyezték azonban, hogy a hatékony szülői, támogató szomszédok bevonják az iskolákat és tanítják a gyerekeket, hogy rugalmasak legyenek. Mindez segíthet a káros hatások csökkentésében.
      

"Minden gyermek megérdemli az egészséges kezdődést" – mondta Richard Besser, a Robert Wood Johnson Alapítvány elnök-vezérigazgatója. "Egy szerető otthon, egy jó iskola, egy biztonságos szomszédság – ezek a dolgok az életének egy hosszú és boldog életének alapja, mégis túl sok gyermek nem rendelkezik velük".

      

"Túl gyakran a gyermekek olyan pusztító traumát tapasztalnak" – mondta Besser Robert Wood Johnson Alapítvány sajtóközleményében.
      

"De a traumának nem kell meghatároznia a gyermek életútját, hihetetlenül rugalmasak lehetnek" – tette hozzá. "Az olyan politikákkal, amelyek segítik a családokat az egészséges gyermekeknek, és a gondozó felnőttek életének következetes jelenlétét, csökkenthetjük a trauma hatását a gyermekek egészségére, és segíthetünk nekik a balesetek ellen."

      

Összességében az amerikai gyermekek 46 százaléka legalább egy traumatikus élményt szenvedett el, és több mint 20 százalékkal szembesült legalább két, a Hopkins kutatóival.

      

Az egyes államokra nézve az elemzés megállapította, hogy a gyermekek közel 40 százaléka minden államban legalább egy traumát tapasztalt meg, és 16 államban a gyermekek legalább 25 százaléka legalább kettőt tapasztalt.
      

A megállapítások a 2016-os, a Gyermekek Egészségügyi Felméréséből származó adatok elemzéséből származnak, amelyet a Johns Hopkins Bloomberg Közegészségügyi Iskola Gyermek- és Ifjúsági Egészségmérési Kezdeményezésében végzett. Az elemzést a folyóirat Academic Pediatrics szeptember / október számában tették közzé

    

      

Folytatás

      

A traumával foglalkozó gyermekek fokozott kockázatot jelentenek a hosszú távú egészségügyi problémákra, beleértve a dohányzást, az alkoholizmust, a depressziót és a szív- és májbetegségeket.
      

A kutatók azt találták, hogy a két vagy több traumatikus eseménynek szenvedett gyermekek 33 százaléka krónikus egészségi állapotot igényel, amely speciális ellátás szükséges, míg a gyermekek 14 százaléka nem tapasztalt traumát.
      

A kutatók megjegyezték, hogy a trauma nem diszkriminál, és hatással van minden fajra, etnikumra és társadalmi-gazdasági háttérre. Összességében a fehér gyermekek mintegy 40 százaléka, a spanyol gyermekek 51 százaléka és a fekete gyermekek 64 százaléka tapasztalt egy vagy több traumatikus eseményt, a tanulmány megállapította:

      

A traumás események gyakoribbak voltak az alacsony jövedelmű családok körében, amelyek a gyermekek 62% -át érintik, akiknek a családi jövedelme jóval a szövetségi szegénységi küszöb alatt van, szemben a magas jövedelmű családok 26% -ával.
      

Az a kor, amikor a gyermekek traumával szembesülnek, a kutatók szerint.
      

Az óvodások, akik legalább két traumatikus tapasztalattal rendelkeztek, több mint négyszer nagyobb valószínűséggel küzdenek az érzelmeik kezelésében, mint például a nyugalom, a figyelemelterelés és a barátkozás elkerülése. Közben a 6-17 éves gyermekek, akik legalább két traumatikus eseményt szembesítettek, kétszer akkora valószínűséggel jártak, mint a társaik, hogy ne vegyenek részt az iskolában.
      

"A traumatikus események nem csak az egyéni gyermekre vonatkoznak – a családok, a környékek és a közösségek mindegyike viseli ezeket a nehéz helyzeteket, amelyek idővel felmerülnek" – mondta Christina Bethell, a Gyermek- és Ifjúsági Egészségmérési Kezdeményezéssel. "Ha a gyermek stressz és meg nem gyógyult trauma vezet az osztályban való fellépéshez, akkor a zavarás a szobában lévő többi gyerek és a tanár között is érezhető."

      

"Ezek a hatások a családi, közösségi és társadalmi szinten a traumák gyógyulását igénylik" – mondta.
      
      

           WebMD Hírek a HealthDay-tól
        

        
          

források

          

FORRÁS: Robert Wood Johnson Alapítvány, sajtóközlemény, 2017. október 19

        
        
           Copyright © 2013-2017 Egészségnap. Minden jog fenntartva.

      

Mellékhatások, dózisok, kezelés, kölcsönhatások, figyelmeztetések


        
        
        
        

A szelegilint


Orvosi és Gyógyszerészeti Szerkesztő:

Márka neve: Eldepryl, Zelapar

Generikus név: selegiline

Drogosztály: Parkinson-ellenes hatóanyagok, MAO típusú B inhibitorok

Mi a Selegiline és hogyan működik?

A selegilin a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére előírt B típusú (MAO-B) monoamin-oxidáz inhibitor, amelyet már levodopa-karbidopát (a Parkinson-kór kezelésére előírt gyógyszer) is alkalmaztak.

A Selegiline a következő különböző márkaneveken áll rendelkezésre: Eldepryl és Zelapar.

Selegiline adagjai:

Adagolási formák és erősségek

Tablet / kapszula

Adagolási szempontok – Követőként kell kezelni:

Parkinson-kór

Felnőtt és időskori

Hagyományos

  • 5 mg per os reggeli és 5 mg ebédidőben (10 mg / nap)
  • Geriátriai: kevesebb, mint 5 mg / nap, ha levodopával kombinálva
  • [2-3] A 2-3 napos szelegeline-terápia után a toleradé-siak 10-30% -kal elkezdhet kúszni a levadopa dózisát; továbbra is kúpos a beteg válaszán alapul

  • Legfeljebb 10 mg / nap

Orálisan széteső (levodopa / karbidopa)

    A kezdeti 1,25 mg orálisan naponta egyszer 6 hét után növelhető, ha nem megfelelő válasz, legfeljebb 2,5 mg / nap
  • Ne vegyen be ételt vagy folyadékot 5 percig az adag után

Gyermek: A biztonságossági és hatásosság nincs alapozva

Veseelégtelenség

Májelégtelenség

  • óvatosan; a biztonságosság és a hatásosság nincs megállapítva

orvos által orvos által ellenőrzött 2014/10/24


Következő: Milyen mellékhatások társultak a Selegiline alkalmazásával